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小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費(fèi)代測

簡要描述:小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費(fèi)代測僅供科學(xué)研究使用。凡訂購我司任意一款ELISA試劑盒均提供免費(fèi)代測服務(wù),代測樣本要求請咨詢客服。

  • 更新日期:2024-11-14
  • 訪  問  量:2544

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康貨號XZK-7983
規(guī)格48T.96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合
保質(zhì)期6個(gè)月保存條件2-8℃
檢測方法雙抗體一步夾心法實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀
檢測波長450nm靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
特色服務(wù)免費(fèi)代測

ELSIA技術(shù)原理:ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性又保留酶的活性。進(jìn)行檢測時(shí),樣品中的受檢物質(zhì)(抗原或抗體)與固定的抗原或抗體結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,此時(shí),能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色,根據(jù)顏色的深淺可以判斷出樣品中物質(zhì)的含量,進(jìn)行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法具有很高的敏感度并且重復(fù)性好。

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費(fèi)代測組成及其配置(檢測范圍請參考說明書)

產(chǎn)品名稱

96孔配置

48孔配置

保存條件

微孔酶標(biāo)板

12孔×8

12孔×4

2-8

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6

0.3mL*6

2-8

稀釋液

6mL

3mL

2-8

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

2-8

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

2-8

底物B

6mL

3mL

2-8

終止液

6mL

3mL

2-8

封板膜

2

2

2-8

說明書

1

1

2-8

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

2-8

注意:我司ELISA試劑盒中每個(gè)試劑都有穩(wěn)定體系的作用,請嚴(yán)格按照說明書操作

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費(fèi)代測操作步驟:

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。
【加樣】:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
【加酶】:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。【溫育】:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
【測定】:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

本公司其他優(yōu)勢指標(biāo)有:

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒
小鼠淀粉樣前體蛋白(APP)ELISA試劑盒
小鼠多瘤病毒(POLY)ELISA試劑盒
小鼠二?;视?DAG)ELISA試劑盒
小鼠肝炎病毒(MHV)ELISA試劑盒
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